添加日期：2018年3月23日 阅读：1642
两会闭幕了，药监局没了，监察委员会来了，政策的风一吹，环境说变就变了。
在《药代备案管理办法》(下简称《办法》)正式稿出台的前夕，诸位药代心中也难免打鼓。如果说两会上与医疗相关的政策、计划是从宏观上影响药代们的生存环境，药代备案制就是直接扼住了从业者的咽喉。
虽然正式稿问世前，说什么都不那么底气十足，但小编还是忍不住随便扯几句，为大家一起缓解一下焦躁的心情。
药代设置准入门槛，没有专业背景的药代全部淘汰?
《办法》的意见征集稿中规定：医药代表应当是生命科学、医药卫生、化学化工相关专业的大专(含高职)及以上学历，如果不是以上学历，需具有二年以上医药领域工作经验。
由于《办法》一直强调代表回归学术，许多解读中也将代表的专业背景放在第*位。但在实际工作中只要能把产品知识学好学透，通过正规的专业培训就能胜任基本的医药信息联络员的角色。
正式稿发布后，药代的门槛应该不会如想象中严格。对于已经建立起熟悉的工作模式和关系网络的老药代，暂时不会有太大冲击。对非医药类相关专业的应届大学生也不会排斥，但需要MAH培训认定合格。
不承担销售任务的药代要怎么完成工作?
《办法》的意见征集稿中规定：医药代表不得承担药品销售任务，不得参与统计医生个人开具的药品处方数量，不得直接销售实物药品，不得收款和处理购销票据，不得进行商业贿赂，不得对医疗卫生机构内设部门和个人直接提供捐赠资助赞助;不得误导医生使用药品，不得夸大或误导疗效，不得隐匿药品不良反应。
关于医药代表“不得承担销售任务”，如果单纯理解为取消代表考核指标就太强人所难了。销量作为推广活动的主要目标，依旧会是工作重点，只是换种形式，以更委婉的方式去达成。
备案制对医药代表的冲击是必然存在的，结合各大药企裁员的情况看，短时间内代表的日子可能不会太好过。
但这个职业所承载的药品技术服务、咨询服务还是刚需。政策推动 下的行业变动只是让代表从“关系和交易型”向“技术交流型”进行转变。
《办法》规范下的药品推广方式如何界定?
《办法》的意见征集稿中规定： 医药代表从业活动的具体内容包括：学术推广，技术咨询，协助医务人员合理用药，收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息等。
无论是药品的学术推广还是推销，目的都是促进药品更好的流通使用。但从既往临床推广情况来看，学术推广，是以各种学术活动为载体，而药品推销则更多的时带金销售。
直白一点说，就是合规与不合规之间的区别。合规的药品推广过程有真是业务和完整的证据链为支撑。而不合格的药品推广则可能 涉嫌违规、甚至违法行为。这点，代表心中自然有数。
各种医改联动政策推动下，继续从事这个行业的代表们，相信也 知道“合规”二字在药品推广中的分量。
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【适用范围】用于缓解颈、肩、腰、腿及闭合性软组织疼痛、肿胀等不适症状人群的物理冷敷。【使用方法】外用。将本品适量直接涂抹于不适部位，轻轻按摩2-3分钟，每日2-3次。
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